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Premios: Concurso de Imágenes

Abril del 2017

Juan Pedro Martínez Camacho

Por su imagen: El grito... ¿del homúnculo?

Licenciado y Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de Granada, y catedrático en el Departamento de Genética de esa Universidad. Sus intereses investigadores comenzaron por la citogenética, pero el estudio de los cromosomas B le ha conducido hacia la genética evolutiva, la genética molecular y, en los últimos años, la genómica a través de la secuenciación masiva. Esto ha permitido a su grupo la detección de genes para proteínas en los cromosomas B, que se transcriben activamente, y de cambios en los niveles de expresión de muchos genes de los cromosomas estándar, hallazgos que cambian drásticamente la interpretación evolutiva de estos elementos genómicos. Además, el grupo ha propuesto el término “satelitoma” para el conjunto de familias de ADN satélite contenido en un mismo genoma, que son más de 100 en algunas especies de saltamontes, y ha desarrollado herramientas bioinformáticas para su estudio en profundidad. Sin duda, esto posibilitará la detección de decenas de satélites que, hasta ahora, estaban pasado inadvertidos debido a su menor abundancia en el genoma.

Enero del 2017

Marta Portela Esteban

Por su imagen: Burbujas de pasión

Licenciada en Biología por la Universidad Autónoma de Madrid en 2006. Realizó la Tesis doctoral en el CNIO donde estudió el fenómeno de competición celular y su importancia para la progresión tumoral, y obtuvo el Doctorado en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid en 2010.

Posteriormente trabajó como investigadora postdoctoral estudiando los mecanismos moleculares mediante los cuales el supresor tumoral Lgl regula rutas de señalización y coordina la arquitectura, proliferación y crecimiento celular en el neuroepitelio. Primero en el hospital oncológico Peter MacCallum Cancer Centre en Melbourne hasta 2015 y después en La Trobe Institute for Molecular Sciences de Melbourne, Australia hasta 2016.

Recientemente obtuvo un contrato Juan de la Cierva y se incorporó al Instituto Cajal donde trabaja en el estudio las interacciones celulares y moleculares entre las neuronas y la red glial en un modelo de glioblastoma.

Octubre del 2016

Josefa Cabrero Hurtado

Por su imagen: Alumbrando la vida

Licenciada en Biología y doctora en Ciencias Biológicas por la Universidad de Granada, actualmente es catedrática en el Departamento de Genética de dicha Universidad y especialista en Citogenética Molecular y Genética Evolutiva. Su Grupo de Investigación, "Genética Evolutiva", está centrado en dos líneas principales de Investigación: "Evolución de los cromosomas B" y "Citogenética molecular evolutiva". Los mayores logros científicos del grupo han sido en el estudio de los cromosomas B, siendo su modelo casi-neutro el más explicativo de la evolución de estos elementos genómicos. El grupo es un referente a nivel mundial en este tema, y recibe constantemente investigadores extranjeros en formación. Sus más recientes innovaciones se han basado en la aplicación de la secuenciación masiva al desciframiento de la composición molecular de los cromosomas B, el estudio de su origen y los cambios de expresión génica que su presencia provoca en los individuos portadores. Asimismo, han desarrollado una metodología para el estudio del satelitoma, es decir, del catálogo completo de ADNs satélites de un genoma.

Mayo del 2016

Noelia Benetó

Por su imagen: Y de repente, neuronas

Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universitat de Valencia. Máster de Genética y Genómica de la Universitat de Barcelona (UB). Se encuentra realizando su Tesis doctoral en el laboratorio de Genética Molecular Humana de la Facultad de Biologia de la UB bajo la dirección de los Dres. Isaac Canals, Lluïsa Vilageliu y Daniel Grinberg. Durante el trabajo de final de máster trabajó con el Síndrome de Sanfilippo C, una enfermedad autosómica recesiva rara, de almacenamiento lisosomal, causada por mutaciones en el gen HGSNAT, que codifica una proteína implicada en la degradación del heparán sulfato. Esta enfermedad se caracteriza por una progresiva y severa neurodegeneración para la que aún no existe tratamiento.

El grupo en el que trabaja tiene extensa experiencia en investigación de enfermedades lisosomales y ha conseguido diversos avances en relación al Síndrome de Sanfilippo C. Actualmente el proyecto se centra en el uso de shRNAs sobre células iPS, obtenidas a partir de fibroblastos de pacientes, como terapia de reducción de sustrato a largo plazo. La imagen del concurso se corresponde a la validación de la diferenciación de células iPS a neuronas, paso necesario para la realización de los ensayos previstos para ver el efecto de los shRNAs.



estadisticas última actualización: 20/04/2017 13:51:41. por Miguel Burgos © Sociedad Española de Genética